Considero que sobre todo el desconocimiento, la falta de información, el desinterés de quienes conviven, estudian, trabajan, etc con personas que sufren esta enfermedad, de lo que significa y engloba la palabra Epilepsia , hace que cuando nos enfrentamos en nuestro entorno a estas situaciones, ocurran cosas como las que han comentado mis compañeras en algún mensaje, o sobreprotegemos demasiado o quitamos importancia ,y con ambas cosas solo perjudicamos a quienes la padecen.
In reply to Sandra beatriz López Fernández
Re: relacion paciente-familiares
Estoy totalmente de acuerdo contigo. A mi hermano le diagnosticaron con tres años epilepsia, con ocho le quitaron tratamiento y todo pero @estuvo tan sobre protegido que ahora que tiene 20, sigue pensando que lo tenemos que hacer todo por el. Que muchas veces aún lo consigue.
A mi me diagnosticaron el año pasado epilepsia con 27 años. Después de llevar desde los 17 trabajando, llevando a mis niñas y mi casa. Decidieron por mí, que debía dejar mi piso, volver a casa de mi madre con mis dos niñas y estar en el sillón todo el día. Hasta que conseguí explicar y demostrar a mi familia que podía volver a mi piso con mis niñas.
Al dar ese paso mi madre cambió al otro extremo. Como ¿ no se porque vas al médico si no tienes nada? ,¿ para que te tomas las pastillas?etc...
En los dos extremos se está mal.