Un informe recomienda crear un registro central de enfermedades raras para mejorar la calidad de vida de los pacientes
El informe ha sido publicado en colaboración con el Centro de Estudios de Políticas Públicas y Gobierno de la Fundación General de la Universidad de Alcalá (CEPPyG) y está avalado por la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP). Publicado en: Infosalud Redacción Médica